Melovem® 30 mg/ml

Grįžti į produktų sąrašą

Registracijos žymuo

EU/2/09/098/003

Dalintis puslapiu

Atsisiųsti PDF

Paskirties gyvūnų rūšys:

cowpig

Sudėtis

1 ml tirpalo yra:
veikliosios medžiagos:
meloksikamo 30 mg;
pagalbinės(-ių) medžiagos(-ų):
benzilo alkoholio 20 mg.

Išlauka

Galvijienai ir subproduktams – 15 parų; pienui – 5 paros.
Kiaulienai ir subproduktams – 5 paros.

Indikacijos

Galvijams
Ūmine kvėpavimo takų infekcine liga sergantiems galvijams naudotinas kartu su atitinkamu gydymu antibiotikais klinikiniams simptomams mažinti.
Viduriuojantiems vyresniems nei savaitės amžiaus veršeliams ir jauniems, nemelžiamiems galvijams skiriamas kartu su peroraliniu rehidraciniu gydymu klinikiniams simptomams mažinti.
Sergant ūminiu mastitu, rekomenduotinas kaip papildantis gydymą antibiotikais vaistas.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
Kiaulėms
Esant neinfekciniams lokomotoriniams sutrikimams, raišumo ir uždegimo simptomams mažinti.
Esant septicemijai ir toksemijai (mastito, metrito ir agalaktijos sindromui) po atsivedimo, naudotinas kaip papildantis gydymą antibiotikais vaistas.

Kita informacija

  • Pakuotė

    100 ml buteliukas.

  • Vaisto forma

    Injekcinis tirpalas.

  • Naudojimo būdas ir dozės

    Galvijams
    Po oda reikia švirkšti po 0,5 mg meloksikamo 1 kg kūno svorio (t. y. 2,5 ml/150 kg kūno svorio) vieną kartą ir derinti su atitinkamu gydymu antibiotikais ar peroraline rehidracija.
    Kiaulėms
    Į raumenis reikia švirkšti 0,4 mg meloksikamo 1 kg kūno svorio (t. y. 2,0 ml/150 kg kūno svorio) vieną kartą ir derinti su atitinkamu gydymu antibiotikais. Jei reikia, praėjus 24 val., galima skirti antrą meloksikamo dozę.
    Naudojant būtina stengtis, kad nepatektų užkratas.

    Gydant gyvūnų grupes, reikia naudoti specialią (angl. draw-off) adatą, kad buteliuko kamštelis nebūtų praduriamas per daug kartų. Buteliuko kamštelį galima pradurti ne daugiau kaip 20 kartų.

  • Kontraindikacijos

    Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti, kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
    Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš pagalbinių medžiagų.
    Negalima naudoti jaunesniems kaip savaitės amžiaus viduriuojantiems galvijams gydyti.

  • Nepalankios reakcijos (dažnumas ir sunkumas):

    Gerai galvijų ir kiaulių organizmo toleruojamos injekcijos po oda ir į raumenis. Klinikinių tyrimų metu mažiau kaip 10 % galvijų pastebėtas tik nedidelis trumpalaikis patinimas injekcijos po oda vietoje.
    Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaktoidinės reakcijos, kurios gali būti sunkios (įskaitant mirtinas). Tokiu atveju reikia gydyti simptomiškai.
    Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia konvencija:
    – labai dažna (vieno gydymo metu nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10 gyvūnų),
    – dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gyvūnų),
    – nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gyvūnų),
    – reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gyvūnų),
    – labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gyvūnų, skaičiuojant ir atskirus pranešimus).

  • Laikymo nurodymai / Tinkamumo laikas

    Šiam veterinariniam vaistui specialių laikymo temperatūros sąlygų nereikia.
    Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 30 mėn.
    Tinkamumo laikas, atidarius pirminę pakuotę, – 28 dienos.

  • Rinkodaros teisės turėtojas:

    Dopharma Research B.V.