Melovem® 20 mg/ml

Grįžti į produktų sąrašą

Registracijos žymuo

EU/2/09/098/002

Dalintis puslapiu

Paskirties gyvūnų rūšys:

cowpighorse

Sudėtis

1 ml tirpalo yra:
veikliosios medžiagos:
meloksikamo 20 mg;
pagalbinės(-ių) medžiagos(-ų):
etanolio 150 mg.

Išlauka

Galvijienai ir subproduktams – 15 parų; pienui – 5 paros.
Kiaulienai ir subproduktams – 5 paros.
Arklienai ir subproduktams – 5 paros.
Neregistruota naudoti kumelėms, kurių pienas skirtas žmonių maistui.

Indikacijos

Galvijams
Ūmine kvėpavimo takų infekcine liga sergantiems galvijams naudotinas kartu su atitinkamu gydymu antibiotikais klinikiniams simptomams mažinti.
Viduriuojantiems vyresniems nei savaitės amžiaus veršeliams ir jauniems, nemelžiamiems galvijams skiriamas kartu su peroraliniu rehidraciniu gydymu klinikiniams simptomams mažinti.
Sergant ūminiu mastitu, rekomenduotinas kaip papildantis gydymą antibiotikais vaistas.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
Kiaulėms
Esant neinfekciniams lokomotoriniams sutrikimams, raišumo ir uždegimo simptomams mažinti.
Esant septicemijai ir toksemijai (mastito, metrito ir agalaktijos sindromui) po atsivedimo, naudotinas kaip papildantis gydymą antibiotikais vaistas.
Arkliams
Uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminiams bei lėtiniams raumenų ir skeleto sistemos sutrikimams. Skausmui, susijusiam su diegliais, mažinti.

Kita informacija

  • Pakuotė

    100 ml buteliukas.

  • Vaisto forma

    Injekcinis tirpalas.

  • Naudojimo būdas ir dozės

    Galvijams
    Po oda ar į veną reikia švirkšti po 0,5 mg meloksikamo 1 kg kūno svorio (t. y. 2,5 ml/100 kg kūno svorio) vieną kartą ir derinti su atitinkamu gydymu antibiotikais ar peroraline rehidracija.
    Kiaulėms
    Į raumenis reikia švirkšti 0,4 mg meloksikamo 1 kg kūno svorio (t. y. 2,0 ml/100 kg kūno svorio) vieną kartą ir derinti su atitinkamu gydymu antibiotikais. Jei reikia, praėjus 24 val., galima skirti antrą meloksikamo dozę.
    Arkliams
    Į veną vieną kartą reikia švirkšti 0,6 mg meloksikamo 1 kg kūno svorio (t. y. 3,0 ml/100 kg kūno svorio).
    Naudojant būtina stengtis, kad nepatektų užkratas.
    Gydant gyvūnų grupes, reikia naudoti specialią (angl. draw-off) adatą, kad buteliuko kamštelis nebūtų praduriamas per daug kartų. Buteliuko kamštelį galima pradurti ne daugiau kaip 20 kartų.

  • Kontraindikacijos

    Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
    Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti, kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
    Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš pagalbinių medžiagų.
    Negalima naudoti jaunesniems kaip savaitės amžiaus viduriuojantiems galvijams gydyti.

  • Nepalankios reakcijos (dažnumas ir sunkumas):

    Gerai galvijų ir kiaulių organizmo toleruojamos injekcijos po oda, į raumenis ir į veną. Klinikinių tyrimų metu mažiau kaip 10 % galvijų pastebėtas tik nedidelis trumpalaikis patinimas injekcijos po oda vietoje.
    Arkliams injekcijos vietoje gali atsirasti trumpalaikis patinimas, kuris praeina savaime.
    Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaktoidinės reakcijos, kurios gali būti sunkios (įskaitant mirtinas). Tokiu atveju reikia gydyti simptomiškai.
    Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia konvencija:
    – labai dažna (vieno gydymo metu nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10 gyvūnų),
    – dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gyvūnų),
    – nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gyvūnų),
    – reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gyvūnų),
    – labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gyvūnų, skaičiuojant ir atskirus pranešimus).

  • Laikymo nurodymai / Tinkamumo laikas

    Buteliuką laikyti kartoninėje dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.
    Negalima šaldyti ar sušaldyti. Apsaugoti nuo šalčio.
    Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 30 mėn.
    Tinkamumo laikas, atidarius pirminę pakuotę, – 28 dienos.

  • Rinkodaros teisės turėtojas:

    Dopharma Research B.V.