Melovem® 5 mg/ml

Grįžti į produktų sąrašą

Registracijos žymuo

EU/2/09/098/001

Dalintis puslapiu

Paskirties gyvūnų rūšys:

cowpig

Sudėtis

1 ml tirpalo yra:
veikliosios medžiagos:
meloksikamo 5 mg;
pagalbinės(-ių) medžiagos(-ų):
benzilo alkoholio 50 mg.

Išlauka

Galvijienai ir subproduktams – 15 parų.
Neregistruota naudoti patelėms, kurių pienas skirtas žmonių maistui.
Kiaulienai ir subproduktams – 5 paros.

Indikacijos

Galvijams
Ūmine kvėpavimo takų infekcine liga sergantiems galvijams naudotinas kartu su atitinkamu gydymu antibiotikais klinikiniams simptomams mažinti.
Viduriuojantiems vyresniems nei savaitės amžiaus veršeliams ir jauniems, nemelžiamiems galvijams skiriamas kartu su oraliniu rehidraciniu gydymu klinikiniams simptomams mažinti.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
Kiaulėms
Esant neinfekciniams lokomotoriniams sutrikimams, raišumo ir uždegimo simptomams mažinti.
Su nedidelėmis minkštųjų audinių operacijomis, pvz., kastravimu, susijusiam pooperaciniam skausmui malšinti.

Kita informacija:

  • Pakuotė

    100 ml buteliukas.

  • Vaisto forma

    Injekcinis tirpalas.

  • Naudojimo būdas ir dozės

    Galvijams
    Po oda reikia švirkšti po 0,5 mg meloksikamo 1 kg kūno svorio (t. y. 10,0 ml/100 kg kūno svorio) vieną kartą ir derinti su atitinkamu gydymu antibiotikais ar oraline rehidracija.
    Kiaulėms
    Lokomotoriniai sutrikimai
    Vieną kartą į raumenis reikia švirkšti 0,4 mg meloksikamo 1 kg kūno svorio (t. y. 2,0 ml/25 kg kūno svorio). Jei reikia, praėjus 24 val., galima skirti antrą meloksikamo dozę. Kadangi vietinis vaisto toleravimas įvertintas tik po vienkartinės injekcijos, antrą kartą vaistą rekomenduotina švirkšti kitoje vietoje.
    Pooperacinio skausmo mažinimas
    Prieš operaciją į raumenis reikia vieną kartą švirkšti 0,4 mg meloksikamo 1 kg kūno svorio (t. y. 0,4 ml/5 kg kūno svorio).
    Ypatingą dėmesį reikia skirti tiksliam dozavimui, įskaitant tinkamo dozavimo prietaiso naudojimą ir tikslų kūno svorio nustatymą.
    Naudojant būtina stengtis, kad nepatektų užkratas.

  • Kontraindikacijos

    Negalima naudoti gyvūnams sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti,
    kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
    Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš pagalbinių medžiagų.
    Negalima naudoti jaunesniems kaip savaitės amžiaus viduriuojantiems galvijams gydyti.
    Negalima naudoti jaunesniems kaip 2 dienų amžiaus paršeliams.

  • Nepalankios reakcijos (dažnumas ir sunkumas):

    Klinikinių tyrimų metu galvijams po oda sušvirkštus vaistų, injekcijos vietoje dažnai pasireiškė trumpalaikis tynis. Tynis injekcijos vietoje gali būti skausmingas.
    Klinikinių tyrimų metu kiaulėms sušvirkštus vaistų į raumenis, injekcijos vietoje pasireiškė trumpalaikis tynis.
    Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaktoidinės reakcijos, kurios gali būti sunkios (įskaitant mirtinas). Tokiu atveju reikia gydyti simptomiškai.
    Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia konvencija:
    – labai dažna (vieno gydymo metu nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10 gyvūnų),
    – dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gyvūnų),
    – nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gyvūnų),
    – reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gyvūnų),
    – labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gyvūnų, skaičiuojant ir atskirus pranešimus).

  • Laikymo nurodymai / Tinkamumo laikas

    Buteliuką su injekciniu tirpalu reikia laikyti kartoninėje dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.
    Šiam veterinariniam vaistui specialių laikymo temperatūros sąlygų nereikia.
    Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 2 metai.
    Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, atidarius pirminę pakuotę, – 28 d.

  • Rinkodaros teisės turėtojas:

    Dopharma Research B.V.