Butagran Equi® 200 mg/g

Grįžti į produktų sąrašą

Registracijos žymuo

LT/2/13/2151/001

Dalintis puslapiu

Paskirties gyvūnų rūšys:

horse

Sudėtis

1 g yra:
veikliosios medžiagos:
fenilbutazono 200 mg.

Išlauka

Negalima naudoti žmonių maistui skirtiems arkliams.
Gydytų arklių žmonių maistui skersti negalima niekada.
Remiantis nacionaliniais reikalavimais dėl arklių pasų, gydytą arklį reikia užregistruoti kaip neskirtą žmonių maistui.

Indikacijos

Arkliams gydyti, sergant raumenų ir skeleto sistemos ligomis, kai reikia malšinti skausmą bei susijusį uždegimą, pvz., šlubuojant dėl osteoatritinių pažeidimų, bursito, laminito ir minkštųjų audinių uždegimo, ypač norint palaikyti normalią judėjimo funkciją.
Galima naudoti siekiant sumažinti uždegimą po operacijos, miozito ar kitų minkštųjų audinių uždegimų.
Jei reikia, veterinarinį vaistą galima naudoti karščiavimui malšinti, pvz., sergant virusinėmis kvėpavimo takų infekcijomis.

Kita informacija

  • Pakuotė

    Maišeliai po 5 g miltelių, pakuojami į kartonines dėžutes po 100 vnt.

  • Vaisto forma

    Geriamieji milteliai.

  • Naudojimo būdas ir dozės

    Vaistą reikia sušerti.
    450 kg kūno svorio arkliui reikia skirti žemiau nurodytą veterinarinio vaisto dozę, atsižvelgiant į individualų gyvūno atsaką:
    pirmą dieną sušerti po du maišelius (10 g miltelių) du kartus per parą (atitinka 4,4 mg fenilbutazono 1 kg kūno svorio per kartą),
    2–4 dieną sušerti po viena maišelį (5 g miltelių) du kartus per parą (atitinka 2,2 mg fenilbutazono 1 kg kūno svorio per kartą), vėliau skirti po vieną maišelį (5 g miltelių) kasdien (atitinka 2,2 mg fenilbutazono 1 kg kūno svorio per parą) kol reikia tęsti gydymą.
    Jei po 4–5 dienų nepastebimas pagerėjimas, gydymą reikia nutraukti. Šienas gali lėtinti fenilbutazono absorbciją ir tuo pačiu klinikinio poveikio pradžią. Prieš pradedant gydymą ir gydymo metu patartina arkliui šieno neduoti.
    Norint lengviau suduoti vaistą, miltelius galima sumaišyti su nedideliu kiekiu sėlenų ar avižų.

  • Kontraindikacijos

    Negalima naudoti gyvūnams, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai.
    Negalima naudoti gyvūnams, sergantiems širdies, kepenų ar inkstų ligomis, kurių metu gali atsirasti virškinimo trakto opų ar kraujavimas, arba jei yra nustatyta kraujo diskrazija.

  • Nepalankios reakcijos (dažnumas ir sunkumas)

    Kaip ir naudojant kitus NVNU, slopinančius prostaglandino sintezę, gali atsirasti skrandžio ir (ar) inkstų funkcijų sutrikimai. Paprastai tai susiję su perdozavimu ir tokios reakcijos pasireiškia retai.
    Simptomai paprastai pranyksta baigus gydymą ir pradėjus taikyti palaikomąjį simptominį gydymą.
    Poniai yra labai jautrūs skrandžio išopėjimui naudojant šį veterinarinį vaistą, netgi terapinėmis dozėmis (gyvūnas gali pradėti viduriuoti, atsirasti opų burnoje arba pasireikšti hipoproteinemija).

  • Laikymo nurodymai / Tinkamumo laikas

    Negalima laikyti aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
    Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 3 metai.
    Tinkamumo laikas, atidarius pirminę pakuotę, – sunaudoti nedelsiant.

  • Rinkodaros teisės turėtojas:

    Dopharma Research B.V.