Tildoket® 300 mg/ml + 90 mg/ml

Grįžti į produktų sąrašą

Tildoket

Registracijos žymuo

LT/2/18/2503/002

Dalintis puslapiu

Paskirties gyvūnų rūšys:

Sudėtis

1 ml yra::
veikliosios medžiagos:
tilmikozino 300 mg,
ketoprofeno 90 mg;

pagalbinės (-ių) medžiagos (-ų):
benzilo alkoholis
butilhidroksitoluenas
propilo galatas

Išlauka

Skerdienai ir subproduktams ‒ 93 paros.
Pienui ‒ vaisto naudoti gyvūnams, kurių pienas skirtas žmonėms vartoti, negalima.

Indikacijos

Galvijų kvėpavimo takų ligai (BRD) su pireksija, sukeltai tilmikozinui jautrių Mannheimia haemolytica, gydyti.

  • Pakuotė

    100 ml  buteliukas

  • Vaisto forma

    Injekcinis tirpalas

  • Naudojimo būdas ir dozės

    Švirkšti tik po oda.

    Naudoti vienkartinę dozę 10 mg tilmikozino ir 3 mg ketoprofeno 1 kg kūno svorio (atitinka 1 ml
    veterinarinio vaisto 30 kg kūno svorio).

    Naudojimo būdas:
    Ištraukti reikiamą dozę iš buteliuko ir atskirti švirkštą nuo adatos, paliekant adatą buteliuke. Kai reikia
    gydyti gyvūnų grupę, adatą reikia palikti buteliuke, kad būtų galima ištraukti kitas dozes. Gyvūną reikia fiksuoti ir injekcijos vietoje įdurti atskirą adatą po oda, geriausiai odos klostėje virš šonkaulių už mentės. Prie adatos pritvirtinti švirkštą ir sušvirkšti į odos klostės apačią.
    Į vieną injekcijos vietą nešvirkšti daugiau kaip 11 ml.

  • Kontraindikacijos

    Negalima švirkšti į veną.
    Negalima švirkšti į raumenis.
    Negalima naudoti primatams, kiaulėms, ožkoms ir arkliams.
    Negalima naudoti gyvūnams, turintiems virškinamojo trakto sutrikimus, sergantiems hemoragine diateze ar kraujo diskrazija, taip pat turintiems kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimus.
    Vienu metu ar po vaisto naudojimo nepraėjus 24 val. negalima naudoti kitų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU).
    Negalima naudoti, jei gyvūnas yra jautrus veikliosioms medžiagoms ar bet kuriai iš pagalbinių medžiagų

  • Nepalankios reakcijos (dažnumas ir sunkumas)

    Injekcijos vietoje labai dažnai atsiranda įvairaus dydžio patinimų.

    Kartu su NVNU, dėl jų prostaglandino sintezės slopinamojo poveikio kai kuriems gyvūnams gali
    atsirasti skrandžio ar inkstų funkcijos sutrikimų.

    Galvijų gaišimo atvejų pasitaikė po vienkartinės 5 mg/kg kūno svorio tilmikozino dozės injekcijos į
    veną ir po oda sušvirkštus 150 mg/kg kūno svorio tilmikozino dozės per 72 val.

  • Rinkodaros teisės turėtojas

    Vetpharma Animal Health, S.L. (Ispanija)

  • List Title

  • Rinkodaros teisės turėtojas

  • Vetpharma Animal Health, S.L. (Ispanija)